La crisis desde una perspectiva diferente.
“Estimado señor o señora, ¡el siguiente orador es Amrita Gyawali de Nepal!”
Hay aplausos… pero el escenario permanece vacío. Pero luego una voz sale de los altavoces: “¿Y qué pasa ahora?” Frente a la primera fila de espectadores hay una silla de ruedas con Amrita. Ella sonríe a la audiencia, luego señala el escenario detrás de ella y pregunta: “¿No debería estar allí?” Silencio, raspar de pies, es audiblemente incómodo para la gente. Pero luego dos de sus compañeros de estudios vienen de las filas de atrás, levantan la silla de ruedas y la colocan junto con el altavoz en la plataforma que está a un metro y medio más arriba. Y ahora empieza:
Amrita tenía tres años cuando, ella y su familia, llegaron de Delhi en autobús. Tuvieron un accidente en el que perdió a padre, madre y hermanos. Ella misma sobrevivió con paraplejia.
A los cinco años llegó a la Aldea Infantil SOS, un departamento especializado en niños con discapacidades. Luego encontró una nueva familia y vivió en un edificio sin barreras con rampas y baños accesibles para sillas de ruedas. Este ambiente la hizo independiente y su discapacidad ya no era un factor decisivo.
A partir de cierta edad, el entorno familiar ya no es suficiente. Ella quería salir, jugar con otros niños, participar en la vida, ir a la escuela. Pero no había escuela que la pudiera admitir. En todas partes, ella encontraba barreras.
No solo físicas; escaleras o umbrales, la gente le mostró que no estaba dispuesta a romper sus propias barreras. La miraban fijamente, la gente hablaba desde arriba, a menudo no con ella personalmente, sino con la persona detrás de la silla de ruedas: “¡Qué triste estar confinada en una silla de ruedas para toda la vida!” Amrita sintió pena por sí misma. Pero luego se enfadó: “¿Qué significa eso, estamos confinados a una silla de ruedas? ¡La silla de ruedas es nuestra garantía de que podemos experimentar libertad e independencia! ¡Puedo ir a cualquier parte, al menos si no hay barreras!”
En su discurso de clausura en el curso de kanthari, fantaseó con un Nepal del futuro, la ciudad de Katmandú con rampas en lugar de escaleras y baños públicos aptos para sillas de ruedas.
“Oh, sí, leí en la Biblia que nosotros los Sillas no tenemos sitio en el Paraíso. ¿Por qué no? Eso me hizo sentir curiosidad. Y como hoy en día puedes encontrar todo en Google, busqué y obtuve esta respuesta:” Stairways to heaven /Escaleras al cielo!
Esta mañana, después de mucho tiempo, llamé a Amrita. Mientras tanto, ella me contó cómo viajaba por el mundo para inspirarse en su iniciativa de “abrazar el cambio”, un Nepal sin barreras.
Junto con otras personas discapacitadas y no discapacitadas, fundó Sakshyam, una organización que tiene como objetivo hacer que los trabajos y la educación sean accesibles para las personas con discapacidad física. Además, me informó de meses de estancias en el hospital que habían aplazado el trabajo con su proyecto.
“¿Y cómo te las arreglas en la crisis del Coronavirus?” , quiero saber.
“¡Es todo un desastre!” Escuché cómo tuvo que recuperarse. En general, no es alguien a quien le gusta quejarse. Pero ahora se pone en marcha y una cascada de expresiones de disgusto se dispara a través del altavoz del teléfono celular:
“Creo que todo el sistema de salud se ha olvidado más o menos de nosotros, los enfermos crónicos y los discapacitados, con toda la histeria del Covid 19. Ninguno de nosotros tenía suficiente tiempo antes del toque de queda impuesto para almacenar medicamentos, bolsas de orina y pañales para adultos. Mis amigos querían traerme una bolsa con los artículos de la farmacia, pero nunca vinieron, la policía les silbo. No había sitio para cualquier negociación. El precio de los medicamentos está aumentando por alguna razón. ¿Está alguien haciéndose de oro a nuestras costas? ¡Y luego “distanciamiento social”! ¡Que no me río! ¿Cómo se supone que eso funciona?! Incluso si, como un usuario de silla de ruedas, vives solo, muchos de nosotros necesitamos ayuda de vez en cuando. Y eso es una ayuda muy íntima, como la colocación de un catéter, la higiene personal y, en algunos casos, cambio de cama por la noche”.
Hablamos del desgarrador caso en enero, donde un padre en Wuhan tuvo que dejar a su hijo discapacitado múltiple en casa, debido a un resultado positivo. A pesar de las repetidas llamadas para cuidar de su hijo, el hijo murió solo en el piso, por falta de cuidado, no por el virus.
“Tenemos que estar preparados para que tales toques de queda lleguen una y otra vez en el futuro. Nos aseguraremos con nuestra Fundación Sakshyam de que la situación sea mejor considerada para nosotros. Debe haber excepciones legalmente prescritas para nosotros, y lucharé por ello!
http://www.sakshyam.org/